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Reinigung und Desinfizieren
Der Entwurf für den EU-GMP-Leitfaden zur Guten Herstellungspraxis, Anhang 1, wird aktuell breit diskutiert. In vielerlei Hinsicht ist dies begrüßenswert, da so Interesse, Engagement und Einbindung entstehen. Nachteilig ist allerdings die Tatsache, dass so auch unrichtige Informationen verbreitet werden könnten. Daher sollten Arzneimittelhersteller gebührende Sorgfalt walten lassen, bevor sie Verfahren ändern..
Lesen Sie den ganzen Artikel in der Fachzeitschrift Reinraumtechnik auf Seite 19-21 Link
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Ms. Dawn RAY Account Manager STERIS GmbH | Life Sciences +41(0) 79 637 87 23
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